Sorbact® Superabsorbent
Sorbact® Gel Dressing
Sorbact® Foam Gentle Border
Sorbact® Foam Dressing
Sorbact® Compress
Sorbact® Ribbon Gauze
Sorbact® Absorption Dressing
Sorbact® Surgical Dressing
Sorbact® Round Swab
Sorbact® NPWT Wound Filler
Sorbact® Secure
Sorbact® Compress
Sorbact® Absorption
Valmistele haava paikallisten kliinisten käytäntöjen mukaisesti. Varmista, että haavanympärysiho on ajeltu, puhdas ja kuiva. Valitse haavalle sopivan kokoinen sidos. Ota sidos pois pakkauksesta käyttäen aseptista tekniikkaa.
Sorbact® Surgical Dressing
Infektiota ehkäisevä, kiinnittyvä sidosSorbact® Surgical Dressing on steriili, bakteereja ja sieniä sitova haavasidos. Se koostuu vihreästä Sorbact®-haavakontaktipinnasta, imukerroksesta ja läpinäkyvästä itsekiinnittyvästä akryylikalvosta. Lisätietoja
Kuivat tai vähän erittävät haavat
Leikkaushaavat
Traumahaava
Vähentää merkittävästi leikkausten jälkeistä infektioriskiä1
Sorbact® Surgical Dressing on steriili, bakteereja ja sieniä sitova haavasidos. Se koostuu vihreästä Sorbact®-haavakontaktipinnasta, imukerroksesta ja läpinäkyvästä itsekiinnittyvästä akryylikalvosta. Sorbact® Surgical Dressing imee ja pitää tallella haavaeritteen, mikä pitää yllä kosteaa haavaympäristöä. Vedenpitävä taustakalvo suojaa ulkoiselta kontaminaatiolta ja antaa ylimääräisen nesteen haihtua pois.
Käyttötarkoitus
Sorbact® Surgical Dressing on tarkoitettu kuivien tai vähän erittävien puhtaiden, kolonisoitujen, kontaminoituneiden tai infektoituneiden haavojen hoitoon, kuten leikkaus- tai traumahaavat (esim. repeämät, viilto- tai ruhjehaavat).
Referens: 1. Stanirowski PJ, et al. Randomized Controlled Trial Evaluating Dialkylcarbamoyl Chloride Impregnated Dressings for the Prevention of Surgical Site Infections in Adult Women Undergoing Cesarean Section. Surg Infect (Larchmt) 2016; 17(4):427-35.
1
2
Irrota suojakalvo haavakontaktipinnasta. Aseta sidos paikalleen. Varmista, että sidoksen vihreä puoli koskettaa suoraan koko haavan pintaa.
3
Paina sidos reunoilta kevyesti kiinni haavaa ympäröivään ihoon.
4
Irrota sidoksen päällipuolella oleva tukikalvo, aloita sinisen merkin kohdalta.
Kliinisen tilan salliessa sidos voi olla paikallaan enintään seitsemän päivää.